- Pagrindiniai simptomai
- Kas gali sukelti achromatopsiją
- Kaip nustatoma diagnozė
- Kaip atliekamas gydymas
Spalvos aklumas, moksliškai žinomas kaip achromatopsija, yra tinklainės pakitimas, kuris gali pasireikšti tiek vyrams, tiek moterims ir sukelia tokius simptomus kaip sumažėjęs regėjimas, per didelis jautrumas šviesai ir sunku pamatyti spalvas.
Skirtingai nuo spalvų aklumo, kai žmogus negali atskirti kai kurių spalvų, achromatopsija gali visiškai užkirsti kelią stebėti kitas spalvas, išskyrus juodą, baltą ir kai kuriuos pilkos spalvos atspalvius, dėl disfunkcijos ląstelėse, kurios apdoroja šviesą ir regėjimą. spalva, vadinama kūgiais.
Paprastai spalvos aklumas atsiranda nuo gimimo, nes pagrindinė jo priežastis yra genetinis pakitimas, tačiau retais atvejais achromatopsija gali būti įgyjama ir suaugus dėl smegenų pažeidimų, pavyzdžiui, navikų., pvz.
Nors achromatopsija negydo, oftalmologas gali rekomenduoti gydymą specialiais akiniais, kurie padeda pagerinti regėjimą ir palengvinti simptomus.
Pagrindiniai simptomai
Daugeliu atvejų simptomai gali prasidėti pirmosiomis gyvenimo savaitėmis, labiau išryškėjant vaiko augimui. Kai kurie iš šių simptomų yra:
- Sunkumas atverti akis dienos metu arba vietose, kur daug šviesos; Akių drebulys ir svyravimas; Sunkumas pamatyti; Sunkumas mokytis ar atskirti spalvas; Nespalvotas regėjimas.
Sunkesniais atvejais taip pat gali būti greitas akių judėjimas iš vienos pusės į kitą.
Kai kuriais atvejais diagnozė gali būti sunki, nes asmuo gali nežinoti savo situacijos ir gali nesikreipti į gydytoją. Vaikams gali būti lengviau suvokti achromatopsiją, kai jiems sunku mokytis spalvų mokykloje.
Kas gali sukelti achromatopsiją
Pagrindinė spalvos aklumo priežastis yra genetinis pakitimas, neleidžiantis vystytis akyje ląstelėms, kurios leidžia stebėti spalvas, žinomas kaip kūgiai. Kai kūgiai yra visiškai paveikti, achromatopsija yra baigta ir šiais atvejais ji matoma tik nespalvota, tačiau, jei kūgiai pasikeičia ne taip smarkiai, regėjimas gali būti paveiktas, tačiau vis tiek leidžia atskirti kai kurias spalvas, vadinamos dalinė achromatopsija.
Ligą gali perduoti tėvai nuo vaikų, nes ją sukelia genetiniai pokyčiai, tačiau tik tuo atveju, jei tėvo ar motinos šeimoje yra achromatopsijos atvejų, net jei jie šios ligos neturi.
Be genetinių pokyčių, taip pat yra spalvų aklumo atvejų, kurie atsirado per suaugimą dėl smegenų pažeidimo, pavyzdžiui, navikų ar vartojant vaistą, vadinamą hidroksichlorokvinu, kuris paprastai naudojamas reumatinėms ligoms.
Kaip nustatoma diagnozė
Diagnozę paprastai nustato oftalmologas ar pediatras, stebėdami simptomus ir spalvų testus. Tačiau gali reikėti atlikti regėjimo testą, vadinamą elektroretinografija, leidžiančią įvertinti tinklainės elektrinį aktyvumą, sugebant atskleisti, ar kūgiai veikia tinkamai.
Kaip atliekamas gydymas
Šiuo metu ši liga nėra gydoma, todėl tikslas yra palengvintas simptomų, o tai galima padaryti naudojant specialius akinius su tamsiais lęšiais, kurie padeda pagerinti regėjimą, kartu mažinant šviesą, gerinti jautrumą..
Be to, gatvėje rekomenduojama nešioti skrybėlę, kad sumažėtų akių apšvietimas ir būtų išvengta veiklos, kuriai reikalingas didelis regėjimo aštrumas, nes jos gali greitai pavargti ir sukelti nusivylimo jausmą.
Kad vaikas normaliai vystytųsi, patariama informuoti mokytojus apie problemą, kad jie visada galėtų sėdėti priekinėje eilėje ir, pavyzdžiui, pasiūlyti medžiagą didelėmis raidėmis ir skaičiais.
