Retinoblastoma yra reta vėžio rūšis, atsirandanti vienoje ar abiejose kūdikio akyse, tačiau, anksti nustačius, lengvai gydoma, nepalikiant jokių pasekmių.
Todėl visiems kūdikiams iškart po gimimo reikėtų atlikti nedidelį akių tyrimą, kad būtų galima įvertinti, ar akyje nėra pakitimų, kurie galėtų būti šios problemos požymis.
Supraskite, kaip atliekamas tyrimas, norint nustatyti retinoblastomą.
Pagrindiniai požymiai ir simptomai
Geriausias būdas nustatyti retinoblastomą yra akių tyrimas, kuris turėtų būti atliekamas pirmą savaitę po gimimo, gimdymo skyriuje arba per pirmąją konsultaciją su pediatru.
Tačiau taip pat galima įtarti retinoblastomą dėl tokių požymių ir simptomų:
- Baltas atspindys akies centre, ypač blykstelėjusiose nuotraukose; Vienos ar abiejų akių trapumas; Akių spalvos pokytis; Nuolatinis akies paraudimas; Sunkus matymas, dėl kurio sunku suvokti netoliese esančius objektus.
Šie simptomai paprastai pasireiškia iki penkerių metų amžiaus, tačiau labai dažnai problema nustatoma pirmaisiais gyvenimo metais, ypač kai problema liečia abi akis.
Be akių tyrimo, pediatras taip pat gali užsakyti ultragarsą, kad būtų galima diagnozuoti retinoblastomą.
Kaip atliekamas gydymas
Gydymas retinoblastoma skiriasi priklausomai nuo vėžio išsivystymo laipsnio, daugeliu atvejų jis yra silpnai išvystytas, todėl gydymas atliekamas naudojant mažą lazerį, kad būtų sunaikintas navikas, arba šaltasis taikymas. vieta. Šie du būdai yra atliekami atliekant bendrąją nejautrą, kad vaikas nepajustų skausmo ar diskomforto.
Pačiais rimčiausiais atvejais, kai vėžys jau paveikė kitus regos regionus, gali prireikti chemoterapijos, kad būtų galima sumažinti naviką prieš pradedant kitas gydymo formas. Kai to padaryti neįmanoma, gali reikėti operuoti akį ir užkirsti kelią vėžiui augti bei kelti pavojų vaiko gyvybei.
Po gydymo būtina reguliariai lankytis pas pediatrą, kad įsitikintumėte, jog problema pašalinta ir nėra vėžio ląstelių, galinčių sukelti vėžio pasikartojimą.
Kaip atsiranda retinoblastoma
Tinklainė yra akies dalis, kuri labai greitai vystosi ankstyvame kūdikio vystymosi etape ir nustoja augti po to. Tačiau kai kuriais atvejais jis gali toliau augti ir formuoti retinoblastomą.
Paprastai šį pervargimą sukelia genetinis pokytis, kurį tėvai gali paveldėti vaikams, tačiau pokytis taip pat gali įvykti dėl atsitiktinės mutacijos.
Taigi, kai vienas iš tėvų vaikystėje sirgo retinoblastoma, svarbu apie tai pranešti akušeriui, kad pediatras daugiau žinotų apie problemą netrukus po gimimo, kad padidėtų tikimybė anksti nustatyti retinoblastomą.
