- Kaip atliekamas gydymas
- Kaip atliekami kineziterapijos seansai
- Kas gali sirgti šia liga
- Kaip nustatoma diagnozė
Machado-Joseph'o liga yra reta genetinė liga, sukelianti nuolatinę nervų sistemos degeneraciją, dėl kurios prarandami raumenys, ypač rankose ir kojose, kontroliuojami ir koordinuojami.
Paprastai ši liga pasireiškia po 30 metų, ji progresuoja palaipsniui, pirmiausia paveikdama kojų ir rankų raumenis ir laikui bėgant pereina į raumenis, atsakingus už kalbą, rijimą ir net akių judėjimą.
Machado-Josepho liga negali būti išgydoma, tačiau ją galima kontroliuoti vartojant vaistus ir fizioterapijos užsiėmimus, kurie palengvina simptomus ir leidžia savarankiškai atlikti kasdienę veiklą.
Kaip atliekamas gydymas
Gydant Machado-Josepho ligą, turėtų vadovautis neurologas. Paprastai jos tikslas yra sumažinti apribojimus, atsirandančius progresuojant ligai.
Taigi gydymas gali būti atliekamas su:
- Parkinsono vaistų, tokių kaip Levodopa, vartojimas: padeda sumažinti judesių standumą ir drebulį; Antispazminių vaistų, tokių kaip baklofenas, naudojimas: užkerta kelią raumenų spazmų atsiradimui, pagerina judėjimą; Akinių ar korekcinių lęšių naudojimas: sumažinkite regėjimo sunkumą ir dvigubą regėjimą; Maisto pokyčiai: gydykite problemas, susijusias su rijimo sunkumais, pavyzdžiui, pakeisdami maisto struktūrą.
Be to, gydytojas taip pat gali rekomenduoti atlikti fizinės terapijos užsiėmimus, kurie padėtų pacientui įveikti savo fizinius trūkumus ir gyventi savarankišką gyvenimą atliekant kasdienę veiklą.
Kaip atliekami kineziterapijos seansai
Machado-Josepho ligos fizinė terapija atliekama reguliariais pratimais, kurie padeda pacientui įveikti ligos sukeltus apribojimus. Todėl kineziterapijos užsiėmimų metu galima naudoti įvairias veiklas, pradedant pratimais, kad palaikytumėte sąnarių amplitudę, pavyzdžiui, mokantis naudotis ramentais ar neįgaliųjų vežimėliais.
Be to, kineziterapija taip pat gali apimti rijimo reabilitacijos terapiją, kuri yra rekomenduojama ir būtina visiems pacientams, kuriems sunku nuryti maistą, nes tai yra susiję su ligos sukelta neurologine žala.
Kas gali sirgti šia liga
Machado-Joseph'o ligą sukelia genetinis pakitimas, dėl kurio gaminamas baltymas, žinomas kaip Ataxin-3, kuris kaupiasi smegenų ląstelėse, sukeldamas progresuojančių pažeidimų vystymąsi ir simptomų atsiradimą.
Kaip genetinė problema, Machado-Joseph'o liga yra paplitusi keliems tos pačios šeimos žmonėms, o 50% tikimybė perduoti iš tėvų vaikams. Kai tai atsitiks, vaikai gali išsivystyti pirmieji ligos požymiai anksčiau nei jų tėvai.
Kaip nustatoma diagnozė
Daugeliu atvejų Machado-Joseph'o liga nustatoma stebint neurologo simptomus ir tiriant šeimos ligos istoriją.
Be to, yra kraujo tyrimas, žinomas kaip SCA3, kuris leidžia jums nustatyti genetinį pakitimą, kuris sukelia ligą. Tokiu būdu, kai šeimoje yra kas nors, kas serga šia liga, ir esate išbandytas, galima išsiaiškinti, kokia yra šios ligos išsivystymo rizika.
