Mėlyna sklera: kas tai yra, galimos priežastys ir ką daryti

Mėlyna sklera yra būklė, atsirandanti tada, kai baltoji akių dalis pasidaro melsva - tai gali būti pastebima kai kuriems kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus, taip pat gali būti pastebima, pavyzdžiui, senyviems žmonėms, vyresniems nei 80 metų.

Tačiau ši liga gali būti siejama su kitų ligų, tokių kaip geležies stokos anemija, osteogenezės imperfektacija, kai kurie sindromai ir net tam tikrų vaistų vartojimas, atsiradimu.

Ligų, dėl kurių atsiranda mėlyna sklera, diagnozę turi atlikti bendrosios praktikos gydytojas, pediatras ar ortopedas ir ji turi būti atliekama per asmens klinikinę ir šeimos istoriją, kraujo ir vaizdo tyrimus. Nurodytas gydymas priklauso nuo ligos tipo ir sunkumo, tai gali būti dietos, vaistų vartojimo ar fizinės terapijos pokyčiai.

Galimos priežastys

Mėlyna sklera gali atsirasti dėl sumažėjusio geležies kiekio kraujyje arba dėl kolageno gamybos trūkumų, dėl kurių gali atsirasti tokios ligos kaip:

1. Geležies stokos anemija

Geležies stokos anemija yra apibrėžiama pagal hemoglobino kiekį kraujyje, kuris bandymo metu laikomas Hb, mažesnis už normalų, nes mažesnis nei 12 g / dL moterims ir 13, 5 g / dL vyrams. Šio tipo anemijos simptomai yra silpnumas, galvos skausmas, menstruacijų pokyčiai, per didelis nuovargis ir netgi gali atsirasti mėlyna sklera.

Atsiradus simptomams, rekomenduojama kreiptis į bendrosios praktikos gydytoją arba hematologą, kuris paprašys atlikti tokius tyrimus, kaip antai bendras kraujo tyrimas ir feritino dozė, kad patikrintų, ar asmuo serga anemija ir ligos laipsniu. Sužinokite daugiau apie tai, kaip nustatyti geležies stokos anemiją.

Ką daryti: gydytojui nustačius diagnozę, bus paskirtas gydymas, kuris paprastai susideda iš geležies sulfato vartojimo ir padidėjusio geležies turinčio maisto, kuris gali būti raudona mėsa, kepenys, paukštiena, žuvis ir daržovės, suvartojimo. tamsiai žalia, be kita ko. Taip pat galima rekomenduoti maisto produktus, kuriuose gausu vitamino C, tokius kaip apelsinas, acerola ir citrina, nes jie pagerina geležies absorbciją.

2. Osteogenezės netobulumas

„Osteogenesis imperfecta“ yra sindromas, sukeliantis kaulų trapumą dėl tam tikrų genetinių sutrikimų, susijusių su 1 tipo kolagenu.Šio sindromo požymiai pradeda ryškėti dar vaikystėje, vienas pagrindinių požymių yra mėlynos skleros buvimas. Sužinokite daugiau apie kitus osteogenezės požymius.

Kai kurios kaukolės ir stuburo kaulų deformacijos, taip pat kaulų raiščių atsipalaidavimas yra gana matomi esant tokiai būklei, tinkamiausias būdas, kurį pediatras ar ortopedas daro, norėdamas sužinoti netobulą osteogenezę, yra analizuodamas šiuos požymius. Gydytojas gali užsakyti panoraminį rentgenogramą, kad suprastų ligos mastą ir nurodytų tinkamą gydymą.

Ką daryti: tikrinant, ar nėra mėlynos skleros ir kaulų deformacijų, idealu yra kreiptis į pediatrą ar ortopedą, kad būtų patvirtinta netobula osteogenezė ir nurodytas tinkamas gydymas, pavyzdžiui, bisfosfonatų vartojimas venoje, kurie yra vaistai nuo sustiprinti kaulus. Apskritai, norint stabilizuoti stuburą ir atlikti fizinės terapijos seansus, taip pat būtina naudoti medicinos prietaisus.

3. Marfano sindromas

Marfano sindromas yra paveldima liga, kurią sukelia dominuojantis genas, kenkiantis širdies, akių, raumenų ir kaulų funkcionavimui. Šis sindromas sukelia akių apraiškas, tokias kaip mėlyna sklera, ir sukelia arachnodaktiškai, tai yra, kai pirštai perdėtai ilgi, keičiasi krūtinės kaulas ir stuburas paliekamas labiau išlenktas į vieną pusę.

Šeimoms, kuriose yra šio sindromo atvejų, rekomenduojama atlikti genetinius patarimus, kurių metu bus analizuojami genai ir specialistų komanda pateiks gydymo patarimus. Sužinokite daugiau apie tai, kas yra genetinis konsultavimas ir kaip jis atliekamas.

Ką daryti: diagnozuoti šį sindromą galima nėštumo metu, tačiau, jei kyla įtarimų po gimimo, pediatras gali rekomenduoti atlikti genetinius testus ir kraujo ar vaizdo tyrimus, kad patikrintų, kurioms kūno dalims sindromas pasireiškia. pasiekė. Kadangi Marfano sindromas neišgydomas, gydymas grindžiamas organų pokyčių valdymu.

4. Ehlerso-Danloso sindromas

Ehlerso-Danloso sindromas yra paveldimų ligų visuma, kuriai būdingas kolageno gamybos trūkumas, dėl kurio atsiranda odos ir sąnarių elastingumas, taip pat arterijų ir kraujagyslių sienelių atramos problemos. Sužinokite daugiau apie Ehlerso-Danloso sindromą.

Simptomai kiekvienam asmeniui skiriasi, tačiau gali atsirasti įvairių pokyčių, tokių kaip kūno dislokacija, raumenų kraujosruvos, ir šiuo sindromu sergantiems žmonėms nosies ir lūpų oda gali būti plonesnė nei įprasta, todėl traumos atsiranda dažniau. lengvumas. Diagnozę turi nustatyti pediatras arba bendrosios praktikos gydytojas per asmens klinikinę ir šeimos istoriją.

Ką daryti: patvirtinus diagnozę, gali būti rekomenduojama konsultuotis su įvairių sričių gydytojais, tokiais kaip kardiologas, oftalmologas, dermatologas, reumatologas, kad būtų imamasi palaikymo priemonių sindromo pasekmėms skirtinguose organuose sumažinti, nes liga neturi gydo ir yra linkęs blogėti laikui bėgant.

5. Vaistų vartojimas

Kai kurių rūšių vaistų vartojimas taip pat gali sukelti mėlynos skleros atsiradimą, pavyzdžiui, didelėmis dozėmis minocikliną ir žmonėms, kurie jį vartoja daugiau nei 2 metus. Kiti vaistai, skirti kai kurių rūšių vėžiui gydyti, pavyzdžiui, mitoksantronas, taip pat gali sukelti skleros mėlynumą, be to, gali sukelti nagų depigmentaciją, paliekant juos pilka spalva.

Ką daryti: šios situacijos yra labai retos, tačiau jei asmuo vartoja bet kurį iš šių vaistų ir pastebi, kad baltoji akies dalis yra melsvos spalvos, svarbu informuoti vaistą davusį gydytoją, kad būtų įvertinta suspensija. pakeisti dozę arba pereiti prie kito vaisto.