Pirminis imunodeficitas, arba PID, atitinka imuninės sistemos komponentų pokyčius, dėl kurių žmogus tampa jautresnis kelioms ligoms, nes imuninė sistema neveikia tinkamai. Pagrindinis orientacinis PID požymis yra pasikartojančios bakterinės infekcijos, daugiausia sinusitas, otitas ir pneumonija.
Pirminis imunodeficitas yra genetinė ir įgimta liga ir yra labiau paplitęs koncinezinių santuokų atveju, tai yra santuoka tarp tos pačios šeimos žmonių, o diagnozė paprastai nėra nustatoma iškart po gimimo, nes trūksta žinių apie šias ligas. Vis dėlto ankstyva diagnozė yra būtina norint užtikrinti vaiko gerovę ir gyvenimo kokybę, be to, kad būtų išvengta rimtų komplikacijų, kurios gali baigtis, pavyzdžiui, mirtimi.
Kaip atpažinti
Pirminio imunodeficito simptomai paprastai pasireiškia pirmaisiais gyvenimo mėnesiais, tačiau kai kuriais atvejais simptomai gali pasireikšti tik suaugus, nes tai priklauso nuo mutacijos rūšies ir sunkumo. Šiuos simptomus galima pastebėti bet kurioje kūno vietoje, simptomai daugiausia susiję su kvėpavimo sistema.
Kadangi pirminio imunodeficito simptomus galima supainioti su vaikų kvėpavimo takų ir infekcinėmis ligomis, svarbu žinoti apie kai kuriuos simptomus, tokius kaip:
- 4 ar daugiau ausų infekcijų mažiau nei per vienerius metus; 2 ar daugiau kvėpavimo takų infekcijų mažiau nei per vienerius metus; antibiotikų vartojimas ilgiau nei 2 mėnesius, nesukeliant jokio poveikio; daugiau nei du pneumonijos atvejai per mažiau nei vienerius metus; Uždelstas vaiko vystymasis; Kartotinės žarnyno infekcijos; Skiepų komplikacijų atsiradimas; Dažnas odos abscesų atsiradimas.
Be to, jei šeimoje yra buvęs pirminis imunodeficitas arba vaikas yra kraujo partnerio dukra, didesnė tikimybė turėti pirminį imunodeficitą.
Svarbu, kad tėvai žinotų apie vaiko pateiktus simptomus ir pasikartojančias infekcijas, kad diagnozė būtų nustatyta ir gydymas būtų pradėtas kuo greičiau, kad būtų išvengta rimtų komplikacijų, tokių kaip sunkus kvėpavimo sutrikimas ir septicemija, kurios gali būti mirtinos.. Žinoti, kaip atpažinti septicemijos simptomus.
Kaip diagnozė
Pirminį imunodeficito diagnozę galima atlikti kartu su kulno dūrio tyrimu netrukus po kūdikio gimimo. Jis gali būti atliekamas naudojant tą patį kraujo mėginį, kuris buvo paimtas atliekant kulno dūrio tyrimą. Iš šio kraujo mėginio DNR yra išgaunama ir amplifikuojama taip, kad būtų patikrinta, ar imuninės sistemos ląstelės vystosi teisingai, ir, jei nustatomi pokyčiai, tiriama mutacija, atsakinga už imuninės sistemos pokyčius. Supraskite, kaip veikia imuninė sistema.
Svarbu, kad pirminiai imunodeficitai būtų diagnozuojami iki pirmųjų gyvenimo metų, kad būtų galima patarti šeimai dėl gydymo ir priežiūros, reikalingo vaiko gerovei palaikyti ir išvengti komplikacijų. Nepaisant esminio egzamino, pirminio imunodeficito diagnozės tyrimo negalima atlikti per Vieningą sveikatos sistemą, tik privačiose klinikose ir vidutiniškai kainuoja 100, 00 USD.
Pirminis imunodeficito gydymas
Pirminis imunodeficitas turėtų būti gydomas vadovaujantis pediatro rekomendacijomis ir skiriasi atsižvelgiant į vaiko simptomus, sunkumą ir identifikavimo stadiją.
Kai PID iš karto nustatomas arba simptomai yra lengvi, pediatras gali rekomenduoti gydymą imunoglobulinu, kurio metu skiriami organizme trūkstantys antikūnai, gerinantys imuninės sistemos veiklą. Tačiau, kai kalbama apie sunkų PID, kuris gali būti susijęs su vėlesne diagnoze ar mutacijomis, kurios dar labiau pakenkia imunitetui, gali prireikti kaulų čiulpų transplantacijos. Pažiūrėkite, kaip atliekamas kaulų čiulpų transplantacija.
Be to, kovojant su pasikartojančiomis infekcijomis, gali būti rekomenduojama skirti antibiotikus tiesiai į veną.
