- Pagrindiniai simptomai
- Kaip nustatoma diagnozė
- Galimos ALS priežastys
- Kaip atliekamas gydymas
- Kaip atliekama kineziterapija
Amiotrofinė šoninė sklerozė, dar vadinama ALS, yra degeneracinė liga, sukelianti neuronų, atsakingų už savanoriškų raumenų judėjimą, sunaikinimą, sukeliantį progresuojantį paralyžių, kuris užkerta kelią paprastoms užduotims, tokioms kaip vaikščiojimas, kramtymas ar kalbėjimas, pvz.
Laikui bėgant dėl šios priežasties sumažėja raumenų, ypač rankų ir kojų, jėga, o sudėtingesniais atvejais paveiktas asmuo yra paralyžiuotas, o jų raumenys pradeda atrofuoti, tampa mažesni ir plonesni.
Amiotrofinė šoninė sklerozė kol kas neišgydoma, tačiau gydymas kineziterapija ir vaistais, tokiais kaip Riluzole, padeda atidėti ligos progresavimą ir išlaikyti kiek įmanoma daugiau savarankiškumo kasdienėje veikloje. Sužinokite daugiau apie šį vaistą, naudojamą gydyme.
Pagrindiniai simptomai
Pirmuosius ALS simptomus sunku nustatyti ir jie skiriasi. Kai kuriais atvejais, pavyzdžiui, yra labiau įprasta, kad asmuo pradeda lipti ant kilimų, o kitais atvejais sunku rašyti, pakelti daiktą ar kalbėti teisingai, pvz.
Tačiau progresuojant ligai simptomai tampa akivaizdesni ir atsiranda:
- Sumažėjęs gerklės raumenų stiprumas; Dažni raumenų, ypač rankų ir kojų, spazmai ar mėšlungis; Storesnis balsas ir sunkiau kalbėti garsiau; Sunkumas palaikyti taisyklingą laikyseną; Kalbėjimo, rijimo ar kvėpavimo sunkumai.
Amiotrofinė šoninė sklerozė atsiranda tik motoriniuose neuronuose, todėl žmogus, net išsivysčius paralyžiui, sugeba išlaikyti visus savo kvapo, skonio, lytėjimo, regėjimo ir klausos jutimus.
Kaip nustatoma diagnozė
Diagnozė nėra lengva, todėl gydytojas gali atlikti keletą tyrimų, tokių kaip kompiuterinė tomografija ar magnetinio rezonanso tomografija, kad būtų galima pašalinti kitas ligas, kurios, prieš įtariant ALS, gali sukelti jėgos stoką, pavyzdžiui, myasthenia gravis.
Diagnozavus amiotrofinę šoninę sklerozę, kiekvieno paciento gyvenimo trukmė svyruoja nuo 3 iki 5 metų, tačiau taip pat yra buvę atvejų, kai ilgesnė gyvenimo trukmė, pavyzdžiui, Stephenas Hawkingas, kuris su liga gyveno daugiau nei 50 metų.
Galimos ALS priežastys
Amiotrofinės šoninės sklerozės priežastys dar nėra iki galo išsiaiškintos. Kai kuriuos ligos atvejus sukelia toksiškų baltymų kaupimasis neuronuose, kurie kontroliuoja raumenis, ir tai dažniau pasireiškia vyrams nuo 40 iki 50 metų. Tačiau keliais atvejais ALS taip pat gali sukelti paveldimas genetinis defektas, galų gale pereinantis iš tėvų vaikams.
Kaip atliekamas gydymas
ALS gydymą turi nukreipti neurologas. Paprastai jis pradedamas vartojant vaistą Riluzole, kuris padeda sumažinti neuronuose atsirandančius pažeidimus, atidedant ligos progresą.
Be to, kai liga diagnozuojama ankstyvosiose stadijose, gydytojas taip pat gali rekomenduoti gydyti kineziterapija. Sudėtingesniais atvejais analgetikai, tokie kaip „Tramadol“, gali būti naudojami siekiant sumažinti diskomfortą ir skausmą, kurį sukelia raumenų degeneracija.
Ligai progresuojant, paralyžius plinta į kitus raumenis ir galiausiai paveikia kvėpavimo raumenis, todėl ligoninėje reikia kvėpuoti prietaisų pagalba.
Kaip atliekama kineziterapija
Amiotrofinės šoninės sklerozės kineziterapija susideda iš pratimų, gerinančių kraujotaką, naudojimo, atidedant ligos sukeltų raumenų sunaikinimą.
Be to, kineziterapeutas taip pat gali rekomenduoti ir išmokyti naudotis invalido vežimėliu, pavyzdžiui, palengvinti kasdienę paciento, sergančio ALS, veiklą.
