- Pagrindiniai simptomai
- Kaip patvirtinti diagnozę
- Kas sukelia mirtiną šeimos nemigą
- Ar mirtina šeiminė nemiga yra išgydoma?
Mirtina šeiminė nemiga, dar vadinama akronimu IFF, yra ypač reta genetinė liga, pažeidžianti smegenų dalį, vadinamą talamu, kuri pirmiausia atsakinga už kūno miego ir pabudimo ciklo kontrolę.
Taigi žmonėms, turintiems šio tipo sutrikimų, be kitų automatinės nervų sistemos, atsakingos už kūno temperatūros reguliavimą, kvėpavimą ir prakaitavimą, vis sunkiau miegoti.
Tai yra neurodegeneracinė liga, o tai reiškia, kad laikui bėgant talamuse yra vis mažiau neuronų, o tai lemia progresuojančią nemigą ir visus susijusius simptomus, kurie gali pasireikšti tuo metu, kai liga ji nebeleidžia gyvenimo, todėl yra vadinama mirtina.
Pagrindiniai simptomai
Būdingiausias IFF požymis yra lėtinė nemiga, kuri atsiranda staiga ir laikui bėgant blogėja, kol sukelia fizinį ir psichinį pablogėjimą, dėl kurio atsiranda koma ir netgi mirtis.
Kiti simptomai, kurie gali atsirasti dėl mirtinos šeiminės nemigos, yra šie:
- Dažni panikos priepuoliai; Neįmanomų fobijų atsiradimas; Svorio netekimas be aiškios priežasties; Kūno temperatūros pokyčiai, kurie gali tapti per aukšti ar žemi; Per didelis prakaitavimas ar seilėtekis.
Ligai progresuojant, įprasta, kad FFI kenčia nekoordinuoti judesiai, haliucinacijos, sumišimas ir raumenų spazmai. Tačiau visiškas negalėjimas miegoti paprastai pasireiškia tik pačioje paskutinėje ligos stadijoje.
Kaip patvirtinti diagnozę
Mirtinos šeiminės nemigos diagnozę dažniausiai įtaria gydytojas, įvertinęs simptomus ir apžiūrėjęs ligų, kurios gali sukelti simptomus. Kai tai atsitiks, įprasta, kad kreipiamasi į gydytoją, kurio specializacija yra miego sutrikimai, kuris atliks kitus tyrimus, tokius kaip miego tyrimas ir kompiuterinė tomografija, pavyzdžiui, norint patvirtinti pakitimus talamuse.
Be to, dar yra genetinių tyrimų, kuriuos galima atlikti diagnozei patvirtinti, nes ligą sukelia genas, perduodamas toje pačioje šeimoje.
Kas sukelia mirtiną šeimos nemigą
Daugeliu atvejų mirtina šeimos nemiga paveldima iš vieno iš tėvų, nes jos sukėlėjas genas turi 50% tikimybę perduoti iš tėvų vaikams, tačiau taip pat įmanoma, kad liga pasireikš žmonėms, kurie neturi šeimos istorijos. liga, nes gali įvykti šio geno replikacijos mutacija.
Ar mirtina šeiminė nemiga yra išgydoma?
Šiuo metu vis dar nėra išgydoma mirtina šeiminė nemiga, taip pat nėra žinoma, kad veiksmingas gydymas galėtų atidėti jos vystymąsi. Tačiau nuo 2016 m. Buvo atlikti nauji tyrimai su gyvūnais, siekiant bandyti surasti medžiagą, galinčią pristabdyti ligos vystymąsi.
Žmonės, sergantys IFF, tačiau, norėdami pagerinti savo gyvenimo kokybę ir komfortą, kiekvienam iš pateiktų simptomų gali gydyti specialiai. Tam visada geriausia, jei gydymą kreipiasi į gydytoją, kuris specializuojasi miego sutrikimų srityje.
