Abraxane yra vaistas, kurio sudėtyje yra paklitakselio - medžiaga, galinti skatinti kai kurių rūšių vėžio ląstelių mikrotubulų susivienijimą ir taip užkirsti kelią jų dauginimuisi ir augimui.
Šio vaisto negalima įsigyti vaistinėse, jis gali būti naudojamas tik vėžio chemoterapijai gydyti specializuotuose onkologijos centruose, tokiuose kaip INCA, prižiūrint kvalifikuotam onkologui skiriant tokio tipo vaistus.
Kainodara
Abraxane yra importuotas vaistas, todėl jo kaina gali skirtis priklausomai nuo pirkimo vietos ir vaisto dozės. Kai kuriais atvejais šią teisę gali suteikti SUS.
Kam jis skirtas?
Abraxane, kaip atskiras gydymas, yra skirtas suaugusiųjų krūties vėžiui gydyti, kai standartinis gydymas neturėjo rezultatų.
Be to, jis taip pat gali būti naudojamas kartu su gemcitabinu kasos vėžiui gydyti arba kartu su karboplatinu plaučių vėžiui gydyti.
Kaip naudotis
Šis vaistas gali būti naudojamas tik gydant chemoterapija ligoninėje, nes dozės ir gydymo laikas gali skirtis atsižvelgiant į kiekvieną vėžio atvejį ir tipą.
Tačiau bendros nuorodos yra šios:
- Krūties vėžys: 260 mg / m², skiriamas 30 minučių kas 3 savaites; Kasos vėžys: 125 mg / m², skiriamas 30 minučių, 1, 8 ir 15 dienomis 28 dienų ciklais; Plaučių vėžys: 100 mg / m² 30 minučių, 1, 8 ir 15 dienomis 21 dienos ciklais.
Tačiau dozės gali skirtis viso gydymo metu, atsižvelgiant į kiekvieno paciento organizmo reakciją.
Galimos nepageidaujamos reakcijos
Abraksano, kaip ir visų kitų chemoterapijoje naudojamų vaistų, vartojimas gali sukelti įvairius simptomus, tokius kaip dažnos infekcijos, anemija, svorio kritimas, dehidracija, sumažėjęs apetitas, dilgčiojimas, galvos skausmai, galvos svaigimas, neryškus matymas, akių sausumas, skausmas. akyse, galvos svaigimas, ausų skausmas ir spengimas ausyse
Be to, dažni yra ir aritmijos, sumažėjęs širdies ritmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, plaukų slinkimas ir raumenų ar sąnarių skausmai.
Kas neturėtų naudoti
Šis vaistas neturėtų būti vartojamas žmonėms, kurie yra alergiški bet kuriam iš formulės komponentų, taip pat nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims. Tai taip pat draudžiama, kai pradinis neutrofilų skaičius yra mažesnis kaip 1500 ląstelių / mm³.
