- AL arba pirminė amiloidozė
- AA arba antrinė amiloidozė
- Paveldima amiloidozė arba AF
- Senatvinė sisteminė amiloidozė
- Su inkstais susijusi amiloidozė
- Lokalizuota amiloidozė
Amiloidozės sukelti simptomai skiriasi priklausomai nuo ligos vietos, dėl kurios žmogus gali sirgti širdies plakimu, pasunkėti kvėpavimas ir liežuvio sustorėjimas, atsižvelgiant į ligos tipą.
Amiloidozė yra reta liga, kai atsiranda mažų amiloidinių baltymų sankaupų, kurios yra standžios skaidulos skirtinguose kūno organuose ir audiniuose, užkertančios kelią tinkamam jų funkcionavimui. Šis netinkamas amiloidinių baltymų kaupimasis gali įvykti, pavyzdžiui, širdyje, kepenyse, inkstuose, sausgyslėse ir nervų sistemoje. Norėdami sužinoti, kaip gydyti šią ligą, paspauskite čia.
Pagrindiniai amiloidozės tipai yra šie:
AL arba pirminė amiloidozė
Tai yra labiausiai paplitusi ligos forma ir daugiausia sukelia kraujo ląstelių pokyčius. Ligai progresuojant, pažeidžiami kiti organai, tokie kaip inkstai, širdis, kepenys, blužnis, nervai, žarnos, oda, liežuvis ir kraujagyslės.
Tokio tipo ligos simptomai priklauso nuo amiloido sunkumo, nes paprastai nėra simptomų ar nėra tik su širdimi susijusių požymių, tokių kaip pilvo patinimas, dusulys, svorio kritimas ir alpimas. Peržiūrėkite kitus simptomus čia.
AA arba antrinė amiloidozė
Šios rūšies liga atsiranda dėl lėtinių ligų arba dėl užsitęsusių uždegimo ar infekcijos laikotarpių kūne, paprastai ilgesnių nei 6 mėnesiai, kaip reumatoidinio artrito, šeimyninės Viduržemio jūros karštinės, osteomielito, tuberkuliozės, vilkligės ar uždegiminės žarnyno ligos atvejais.
Amiloidai pradeda įsikurti inkstuose, tačiau jie taip pat gali paveikti kepenis, blužnį, limfmazgius ir žarnyną, o labiausiai paplitęs simptomas yra baltymų buvimas šlapime, kuris gali sukelti inkstų nepakankamumą ir atitinkamai sumažėti baltymų gamyba. šlapimo ir kūno patinimas.
Paveldima amiloidozė arba AF
Šeiminė amiloidozė, dar vadinama paveldima, yra ligos forma, kurią sukelia kūdikio DNR pasikeitimas nėštumo metu arba kuri buvo paveldėta iš tėvų.
Ši ligos rūšis daugiausia veikia nervų sistemą ir širdį, o simptomai paprastai prasideda nuo 50 metų ar per senatvę, taip pat gali būti atvejų, kai simptomai niekada nepasireiškia ir liga neturi įtakos pacientų gyvenimui.
Tačiau kai pasireiškia simptomai, pagrindinės savybės yra jutimo praradimas rankose, viduriavimas, sunkumas vaikščioti, širdies ir inkstų problemos, tačiau, pasireiškusi sunkiausiomis formomis, ši liga gali sukelti vaikų nuo 7 iki 7 metų mirtį. 10 metų.
Senatvinė sisteminė amiloidozė
Ši liga pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms ir dažniausiai sukelia tokias širdies problemas, kaip širdies nepakankamumas, širdies plakimas, lengvas nuovargis, kojų ir kulkšnių patinimas, dusulys ir šlapimo perteklius.
Tačiau liga taip pat pasireiškia švelniai ir nepakenkia širdies veiklai.
Su inkstais susijusi amiloidozė
Šis amiloidozės tipas pasireiškia pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir daug metų atliekantiems hemodializę, nes dializės aparato filtras negali pašalinti beta-2 mikroglobulino baltymo iš organizmo, kuris kaupiasi sąnariuose ir sausgyslėse.
Taigi simptomai yra skausmas, sustingimas, skysčių kaupimasis sąnariuose ir riešo kanalo sindromas, sukeliantis dilgčiojimą ir patinimą pirštuose. Sužinokite, kaip gydyti riešo kanalo sindromą.
Lokalizuota amiloidozė
Tai yra tada, kai amiloidai kaupiasi tik viename kūno regione ar organe, sukeldami navikus daugiausia šlapimo pūslėje ir kvėpavimo takuose, pavyzdžiui, plaučiuose ir bronchuose.
Be to, šios ligos sukeliami navikai taip pat gali kauptis odoje, žarnyne, akyse, sinusuose, gerklėje ir liežuvyje, dažniau būna 2 tipo diabetu, skydliaukės vėžiu ir po 80 metų.