Namai Buliai Huntingtono liga: genetinė liga, paveikianti nervų sistemą

Huntingtono liga: genetinė liga, paveikianti nervų sistemą

Anonim

Huntingtono liga, dar vadinama Huntingtono chorėja, yra genetinė liga, sukelianti judėjimo, elgesio ir gebėjimo bendrauti disfunkciją. Tai labai reta liga, paprastai pradedanti nuo 25 iki 45 metų, kuri progresuoja, tai yra, po truputį blogėja.

Ši liga nėra išgydoma, tačiau yra simptomų palengvinimui ir gyvenimo kokybei pagerinti skirtų vaistų, tokių kaip antidepresantai ir anksiolitiniai vaistai, skirti palengvinti simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę, pvz., Antidepresantų ir anksiolitikų, siekiant pagerinti depresiją ir nerimą, arba tetrabenazino, kad pagerėtų judėjimas ir elgesys.

Pagrindiniai simptomai

Huntingtono ligai būdingi simptomai:

  • Greiti nevalingi judesiai, vadinami chorėja, kurie pradeda būti viename kūno kūne, tačiau laikui bėgant paveikia įvairias kūno dalis. Sunkumas vaikščioti, kalbėti ir žiūrėti ar kiti judėjimo pokyčiai; Raumenų sustingimas ar drebulys; Elgesys keičiasi kartu su depresija, polinkiu į savižudybę ir psichozę; Atminties pokyčiai ir sunkumai bendraujant.

Simptomų išsivystymo laipsnis ir greitis priklauso nuo kiekvieno atvejo ir atsižvelgiant į gydymą, ar ne.

Korėja yra judesio rūšis, pasižyminti trumpa, tarsi spazma, todėl šią ligą dažnai galima supainioti su kitomis situacijomis, tokiomis kaip Sydenhamo chorėja, pasireiškianti reumatiniu karščiavimu, su insultu, Parkinsono liga. arba, pavyzdžiui, dėl šalutinio vaistų poveikio, kuris taip pat gali sukelti panašius judesius. Supraskite, kokios yra pagrindinės kūno drebėjimo priežastys.

Kas sukelia ligą

Huntingtono liga atsiranda dėl genetinių pokyčių, kurie perduodami paveldimu būdu ir lemia svarbių smegenų sričių išsigimimą. Šios ligos genetinis pakitimas yra vyraujančio tipo, tai reiškia, kad pakanka paveldėti geną iš vieno iš tėvų, kad būtų rizika jį išsivystyti.

Taigi diagnozę galima patvirtinti genetiniais tyrimais, kurie taip pat gali būti naudingi nustatant rizikos šeimoje esančius žmones, jei gydytojas rekomenduoja.

Kaip atliekamas gydymas

Norint gydyti Huntingtono ligą, būtina pasitarti su neurologu ir psichiatru, kuris įvertins simptomų buvimą ir nurodys, kaip vartoti vaistus, siekiant pagerinti žmogaus kasdienį gyvenimą. Taigi, kai kurie vaistai, kuriuos galima vartoti, yra šie:

  • Vaistai, kontroliuojantys judesių pokyčius, tokie kaip tetrabenazinas ar amantadinas: nes jie veikia smegenų neurotransmiterius, kad kontroliuotų šio tipo pokyčius; Vaistai, kontroliuojantys psichozę, tokie kaip klozapinas, kvetiapinas ar risperidonas: padeda sumažinti psichozinius simptomus ir elgesio pokyčius; Antidepresantai, tokie kaip Sertralinas, Citalopramas ir Mirtazapinas: gali būti naudojami pagerinti nuotaiką ir nuraminti labai susijaudinusius žmones; Nuotaikos stabilizatoriai, tokie kaip karbamazepinas, lamotriginas ir valproinė rūgštis: skirti kontroliuoti elgesio impulsus ir kompulsijas.

Ne visada reikia vartoti narkotikus, nes jie vartojami tik esant simptomams, kurie jaudina žmogų. Be to, atliekant reabilitacinę veiklą, tokią kaip fizinė terapija ar ergoterapija, labai svarbu padėti kontroliuoti simptomus ir pritaikyti judesius.

Huntingtono liga: genetinė liga, paveikianti nervų sistemą